保健食品不能贴牌，企业如何转型？

据息，国家食药监局已完成《保健食品委托生产管理规定》征求意见。按照该新规规定：“不得生产、经营和进口贴牌保健食品”。同时，“未获保健食品批准文号的食品不得在标签、说明书上声称保健功能”。据新华网报道，国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司副司长张晋京近日也表示，“当前贴牌生产的保健食品企业大多数存在不规范销售和宣传行为，我国对保健食品贴牌生产的‘禁令’将自2014年1月1日起正式启动。”

对于今年1月1日将正式启动的《保健食品委托生产管理规定》，“未获保健食品批准文号的食品不得在标签、说明书上声称保健功能，若声称有保健功能的，已获食品生产许可，一律按食品虚假、夸大宣传违法行为予以严厉查处；若涉及其他部门职责的，应依法移送有关部门查处。”同时还规定“不得生产、经营和进口贴牌保健食品”。也就是说，新政的核心是将普通食品与保健食品严格区分，以往以普通食品名义进口的保健品将被纳入监管范围。保健食品主要剂型是软胶囊,胶囊,片剂,口服液。

新规规定前很多未获得保健食品批准文号的单位都是以申请普通食品软胶囊,胶囊,片剂,口服液等方式,新规规定普通食品不得以软胶囊,胶囊,片剂,口服液等方式存在,也就意味着之前所有贴牌的保健食品或者普通食品相应的剂型都不能做成普通食品了,这样无疑是把很多做普通食品相应剂型的公司逼上了绝路,这些公司只能走2条路,一条路就是企业转型,另外一条路就是申请保健食品批文,可是目前国内的保健食品申请周期一般都要3年左右时间,一个批文的功能费用基本都要超过30万以上,那么中小企业在这样的情况下如何发展呢?

压片糖果片剂目前可以将上述的产品剂型融合出来做成普通食品,这样的方式是省时又省费用的方式,还可以贴牌,QS认证,合法合理有效.上海德雅生物顺应国家政策,在2013年底前取得了压片糖果qs认证,可以在不违反国家法规政策前提下,合理生产贴牌药食同源的片剂(压片糖果),为很多转型中的企业找到了企业发展方向!

德雅生物编辑部小乔

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